60立方医用分子筛制氧系统答疑解惑

然后一般人如果吸入纯氧的时间过长，会导致如氧中毒等不利于人体的负面状况发生。通过临床研究发现，持续吸入超过70%浓度的氧气1至2小时就能产生氧中毒现象。当需要持续长期进行氧疗时，由于氧气诊疗的浓度应低于60%，且用于新生儿氧疗的压强小于或等于40千帕，由于成人的小于或等于60千帕。我国相关规定指出，用于医疗的麻醉剂及呼吸机的氧浓度调节范围为21%到90%，以杜绝诊疗过程中氧中毒症的发生。也就是说，制氧机产生的氧气浓度只要超过90,就能符合医疗上诊疗和抢救的用氧需求。因此，医用分子筛制氧机能够满足ISO10083-2006的要求，所产生的93%氧气也可以用作麻醉、抢救及氧疗等医疗环境。医用分子筛制氧系统的行业分析。60立方医用分子筛制氧系统答疑解惑

1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第—台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第—台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）.内蒙古医用分子筛制氧系统公司医用分子筛制氧系统使用方法。

早在上个世纪90年代，美国就明文规定医用分子筛制氧机获得的氧气为93%氧。在随后更新的版本中，欧洲、美国的药典草案也详细的收录和记载了此类氧气。随着我国医疗卫生技术的进步，国内众多的医疗单位都采用了此种供氧技术，据相关统计数据表明，截止2008年年底，有超过40%的大中型医疗机构已配备分子筛制氧机。就系统组成而言，医用分子筛制氧系统构成要素如下：气体过滤器、氧气储罐、吸附塔、空气储罐及过滤器以及空气压缩机等。

分子筛制氧机的工作原理简单的来说，就是以变压吸附技术为基础，原料和吸附剂分别采用空气和分子筛，在低压常温的环境下，将分子筛减压解吸、高压增吸的工作特性充分利用到氧气循环过程中，从而实现氮气及氧气的快速、可靠的分离，终于得到90%以上浓度的医用氧气。医用分子筛制氧机的安装环境多样化，基本不受周围环境的影响，可方便的安装于地下室、楼顶以及室内等地点。只需满足室内空气正常流通，空气质量良好，没有污染源就能满足医用分子筛制氧机的正常工作。上述原因也成为医用分子筛制氧机能够在我国医疗事业单位大范围普及的潜在优势之一。医用分子筛制氧系统的控制开关在哪里？

在医用分子筛制氧系统的预算中，主要应考虑投资与运营两方面的成本。1）氧气站基础建设费用、采购设备费用、审批以及专业培训费用。2）电费费用、氧气机维修费用、员工费用。3）在设计时要考虑到成本，做好成本预算，可以节约资本，提高效率，使资源得到合理利用。安全风险：医用分子筛制氧系统是在电力的驱动下来实行操作的，因此存在不同程度的安全隐患。在医用分子筛制氧系统设计中有可能涉及到压缩机，将氧气放置到氧气罐中储存，在这个环节中需要考虑特别安全管理措施，这样会使成本增大。医用分子筛制氧系统的型号。山东医用分子筛制氧系统报价

医用分子筛制氧系统的作用与好处。60立方医用分子筛制氧系统答疑解惑

未来的发展中分子筛的吸附性将会更强，纳米技术不断地发展，会使分子筛的元素更加丰富，使氧气的纯度达到国家标准水平，并且促使吸附流程更加的顺畅，进一步降低其成本，提高设备的使用效率。控制阀技术的提高可以使氧气和氮气的分离率提高，为分子筛制氧设备提供有利的条件。分子筛制氧系统在给医用带来方便的同时，又带来了一定程度的隐患，因此，在设计方案中应该考虑周全，使其在应用时尽量减少问题，提高效率，使分子筛制氧系统使用寿命更长。60立方医用分子筛制氧系统答疑解惑

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